Итальянские ученые при поддержке немецких коллег проводили изыскания с помощью новых технологий секвенирования ДНК. В результате исследования они выяснили, что мутации, происходящие в гене CAPRIN1, влекут за собой такие изменения в специфических нейронных механизмах, которые вызывают одну из форм расстройства аутистического спектра.
По статистике, каждый сотый человек на планете страдает аутизмом. Как правило, болезнь проявляется у детей в возрасте до пяти лет. Аутизм (от греч. «аутос» – сам) – психическое расстройство, связанное с нарушением развития головного мозга. Оно характеризуется дефицитом социального взаимодействия, ограниченностью интересов и стереотипностью деятельности.Как подчеркивают эксперты, проводившие исследование гена CAPRIN1, благодаря этому открытию теперь можно будет не только лучше понять нейробиологию подобных заболеваний, но и заложить основы для разработки будущих терапевтических подходов к их лечению.
Читайте подробности в статье газеты La Stampa
